随着世界正朝着以(By)全球供應鏈驗證做支撐的(Of)綜合醫療保健方向發展，藥品鑒别（IDMP）技術變得越來(Come)越有必要(Want)。ISO的(Of)IDMP标準剛剛增加了一(One)個(Indivual)新的(Of)技術報告，該報告描述了IDMP技術供應商需考慮的(Of)關鍵因素。

藥品鑒别（IDMP）是在(Exist)藥物治療領域中受到(Arrive)嚴格監管的(Of)一(One)部分，爲(For)了支持全球藥品代理機構的(Of)活動，ISO爲(For)IDMP提供了一(One)系列标準，這(This)些标準爲(For)藥品成分數據收集和(And)與藥品特性相關的(Of)信息交換提供了基礎，能幫助相關組織機構在(Exist)全球範圍内識别醫藥産品的(Of)成分。

ISO/TR 14872《健康信息學醫藥産品的(Of)識别 維護标識符和(And)術語的(Of)核心原則》提供了一(One)個(Indivual)持續維護IDMP标識符和(And)術語的(Of)框架，并且該技術報告還描述了術語維護服務交付模型的(Of)核心原則。此項技術報告可被用(Use)作(Do)IDMP術語服務供應商的(Of)評價标準，它還爲(For)開發IDMP數據開發者和(And)術語維護服務商提供了更強大(Big)的(Of)服務級别協議和(And)治理流程。

新技術報告将用(Use)于(At)生(Born)物制藥行業的(Of)許多組織，包括參與藥品開發、授權、營銷和(And)分銷的(Of)全球監管機構。

負責制定IDMP标準和(And)ISO/TR14872的(Of)ISO工作(Do)組召集人(People)克裏斯蒂安· 海（Christian Hay）表示：“該文件中提出(Out)的(Of)術語維護服務交付模型将爲(For)将爲(For)IDMP利益相關方之間的(Of)合作(Do)和(And)共享數據治理提供有效的(Of)參考框架。”

ISO/TR 14872是由ISO/TC215健康信息學技術委員會的(Of)藥學和(And)藥品業務第6工作(Do)組制定，其秘書處由ISO的(Of)荷蘭成員荷蘭标準協會（NEN）承擔。